Homologa kromosompar
Homologa kromosomer är kromosompar i en diploid organism. Det är de kromosomer som bildar par under meiosen.
Med undantag för könskromosomerna har varje par genlokalerna på samma positioner på varje kromosom och centromeren på samma position. De är inte genetiskt identiska eftersom de vanligtvis har olika alleler (versioner av en gen) vid några av loci.
Det viktigaste är att homologa kromosomer bildar fysiska par för meiosen, den celldelning som ger könscellerna. Under denna parning sker en korsning mellan kromatiderna i varje par. Detta utbyte av alleler innebär att avkomman inte är identisk med varandra eller med någon av föräldrarna. Med andra ord ökar processen den genetiska variationen i populationen.
Könskromosomerna parar sig bara längs de delar där det finns liknande genetiskt material (loci) på båda medlemmarna i paret.
Crossing over sker mellan kromatiderna i de två homologa föräldrakromosomerna. Moderkromatiderna är röda, faderskromatiderna är blå. Linjerna pekar på chiasmata (korsningar).
Frågor och svar
F: Vad är homologa kromosomer?
S: Homologa kromosomer är kromosompar i en diploid organism som har samma genloci på samma positioner på varje kromosom, med undantag för könskromosomerna.
F: Vad händer under meiosen med homologa kromosomer?
S: Under meiosen paras homologa kromosomer ihop fysiskt och det sker en överkorsning mellan kromatiderna i varje par. Detta resulterar i ett utbyte av alleler, vilket ökar den genetiska variationen i populationen.
F: Är homologa kromosomer genetiskt identiska?
S: Nej, homologa kromosomer är inte genetiskt identiska eftersom de vanligtvis har olika alleler vid några av loci.
F: Vad är det viktigaste faktumet om homologa kromosomer i meios?
S: Det viktigaste faktumet om homologa kromosomer är att de fysiskt paras ihop under meiosen, vilket resulterar i ett utbyte av alleler och ökad genetisk variation i populationen.
F: Vad är könskromosomer och hur parar de ihop sig?
S: Könskromosomer är de kromosomer som bestämmer könet på en organism. De paras bara ihop längs de delar där det finns liknande genetiskt material (loci) på båda medlemmarna i paret.
F: Vad är crossing over och hur påverkar det den genetiska variationen?
S: Crossing over är det utbyte av alleler som sker mellan kromatider på homologa kromosomer under meiosen. Det ökar den genetiska variationen i populationen genom att producera avkomma som inte är identiska med varandra, eller med någon av föräldrarna.
F: Varför är homologa kromosomer viktiga vid meios?
S: Homologa kromosomer är viktiga i meiosen eftersom de fysiskt parar ihop sig och genomgår överkorsning, vilket leder till ökad genetisk variation i populationen.
