Mendelsk nedärvning | en uppsättning regler om genetisk nedärvning

Mendelsk genetik

Begränsningar

Mendels lagar gäller i stor utsträckning, men inte för alla levande varelser. De gäller för alla organismer som är diploida (har två parade uppsättningar kromosomer) och som förökar sig sexuellt. De gäller till exempel inte för bakterier och inte heller för asexuell reproduktion. De gäller för de allra flesta växter och djur.

Mendels lagar

Mendel förklarade resultaten av sitt experiment med hjälp av två vetenskapliga lagar:

• 1. Faktorer, som senare kallas gener, förekommer normalt i par i vanliga kroppsceller, men skiljs åt vid bildandet av könsceller. Detta sker vid meiosen, produktionen av könsceller. Av varje kromosompar får en gamet bara en.
  Faktorerna (generna) bestämmer organismens egenskaper och ärvs från föräldrarna. När kromosomparet separeras får varje gamet bara en av varje faktor. Detta kallar Mendel för segregationslagen.
• Mendel noterade också att versioner av en gen kan vara antingen dominanta eller recessiva. Vi kallar dessa olika versioner för alleler.
• 2. Alleler av olika gener separeras oberoende av varandra när könsceller bildas. Detta kallar han lagen om oberoende sortering. Mendel trodde alltså att olika egenskaper ärvs oberoende av varandra.
• Den andra lagen gäller bara om generna inte finns på samma kromosom. Om de är det är de kopplade till varandra. Detta var nästa stora upptäckt efter Mendel, nämligen att generna finns på kromosomer. Ju närmare de fanns på kromosomerna, desto mindre sannolikt var det att de korsades mellan dem.

Mendels lagar förklarade de resultat han fick med sina ärtplantor. Senare upptäckte genetiker att hans lagar även gällde för andra levande varelser, till och med för människor. Mendels upptäckter från sitt arbete med ärtväxterna i trädgården bidrog till att etablera genetiken. Hans bidrag var inte begränsade till de grundläggande regler som han upptäckte. Mendels omsorg om att kontrollera försöksförhållandena tillsammans med hans uppmärksamhet på sina numeriska resultat satte en standard för framtida experiment.

 

Konsekvenser

1. När kromosomparna separeras i en gamet är de slumpmässigt separerade. En gamet kan ha vilken proportion som helst från 100 % kromosomer som härstammar från modern till 100 % kromosomer som härstammar från fadern.
2. Vid crossing-over byts sektioner mellan kromosompar under meiosen. Detta ökar antalet genetiskt olika individer i en population, vilket är viktigt för evolutionen.
3. Som en följd av 1 och 2 har inga syskon, med undantag för enäggstvillingar, identiska genetiska egenskaper.

 

Diagmatiska exempel

• Förhållandena i diagrammen nedan är statistiska förutsägelser. I ett stort antal korsningar kommer antalet avkommor med dessa egenskaper att närma sig de angivna förhållandena.

 
Figur 1: Dominanta och recessiva fenotyper.   (1) Föräldrageneration. (2) F1 generation. (3) F2 generation. Dominant (röd) och recessiv (vit) fenotyp ser likadana ut i generationen F1 och visar ett 3:1-förhållande i generationen F .2  


Figur 3: Färgallelerna hos Mirabilis jalapa är varken dominanta eller recessiva.   (1) Föräldrageneration. (2) F1 generation. (3) F2 generation. Den "röda " och "vita" allelen ger tillsammans en "rosa " fenotyp, vilket resulterar i ett 1:2:1-förhållande av rött :rosa :vitt i F-generationen2 .